CorDx Combo-Selbsttest 4in1 SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV (7/26)

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Menge: 1 Stk. 4in1 Antigentest
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Beschreibung

CorDx Combo-Selbsttest 4in1 SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV (7/26)

4in1 Combo Schnelltest aus den USA

Produktdetails

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Der Influenza A+B, RS-Virus & COVID-19 Ag 4 in 1 Combo Test ist ein in vitro-Immunochromatographie-Verfahren zur qualitativen und differenziellen Erkennung von Nukleokapsid-Protein-Antigenen von Influenza A (einschließlich der Unterart H1N1), Influenza B, SARS-CoV-2 in nasopharyngealen (NP) Abstrichen, sowie zur Erkennung einer RSV Infektion. Er dient der schnellen Erkennung von Infektionen mit Influenza A, Influenza B und/oder SARS-CoV-2.

 

  • Kombitest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS-Viren
  • Probeentnahme durch Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal)
  • Freigabe zur Eigenanwendung durch Laien
  • Vorgefüllte Pufferlösung
  • Erkennt auch die neuesten Virus Varianten Eris und Pirola
  • mehrsprachige Gebrauchsanweisung
  • PZN 18354951
  • Haltbarkeit: 07/2026
  • Einzeln verpackter Test

Testgenauigkeit und Listungen

  • SARS-CoV-2: Sensitivität 89,09%, Spezifität 100,00%
  • Influenza A: Sensitivität 100,00%, Spezifität 99,34%
  • Influenza B: Sensitivität 96,00%, Spezifität 99,60%
  • RSV: Sensitivität 98,98% Spezifität 99,21%
  • CE 2934 zertifiziert

Lieferumfang einer Verpackungseinheit

  • 1x 4in1 Testkassette
  • 1x Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung
  • 1x steriler Einwegtupfer
  • 1x mehrsprachige Gebrauchsanweisung

HINWEISE

Das Testergebnis stellt nur eine erste Indikation und keine endgültige Diagnose dar und sollte im positiven Fall immer durch eine geeignete medizinische Einrichtung  bestätigt werden.

F.A.Q.

Der Test wurde korrekt durchgeführt, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wurde, einschließlich der Ablesezeit und der Interpretation der Ergebnisse, die im Abschnitt "INTERPRETATION DER ERGEBNISSE" der Gebrauchsanweisung angegeben sind.


Im Kontrollbereich (C) des Testgeräts erscheint eine farbige Linie, die die korrekte Durchführung des Tests anzeigt. Ist diese Linie nicht vorhanden, sollte der Test mit einem neuen Gerät und einer neuen Probe wiederholt werden.

Farbe und Intensität der Linien sind für die Interpretation des Ergebnisses nicht wichtig. Der Test gilt unabhängig von der Intensität der Farbe der Testlinie (T) als positiv.

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